ДРОТАВЕРИН 40 МГ - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ - Фармакокинетика
При пероральном приёме абсорбция — высокая, период полуабсорбции — 12 мин. Биодоступность — 100 %. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Максимальная концентрация в плазме крови — 2 ч. Связь с белками плазмы — 95-98 %. В основном выводится почками, в меньшей степени — с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
На страницу препарата ДРОТАВЕРИН 40 МГ - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ
Предыдущий пункт описания препарата ДРОТАВЕРИН 40 МГ - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ДРОТАВЕРИН 40 МГ - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.