ДРОТАВЕРИН 40 МГ - ФАРМПРОЕКТ - Фармакокинетика
Всасывание. При пероральном приёме дротаверин быстро и полностью абсорбируется. Биодоступность — 100 %. Максимальная концентрация препарата в плазме крови (Сmax) достигается через 45-60 мин.
Распределение. Связь с белками плазмы крови — 95-98 %, преимущественно с альбумином, γ и β-глобулинами. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.
Метаболизм. Метаболизируется в печени.
Выведение. Период полувыведения (Т1/2) — 16-22 часа. В течение 72 часов дротаверин практически полностью выводится из организма в основном в виде метаболитов, более 50 % выводится почками и около 30 % — через кишечник (с желчью).
На страницу препарата ДРОТАВЕРИН 40 МГ - ФАРМПРОЕКТ
Предыдущий пункт описания препарата ДРОТАВЕРИН 40 МГ - ФАРМПРОЕКТ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ДРОТАВЕРИН 40 МГ - ФАРМПРОЕКТ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.