ДРОТАВЕРИН 20 МГ - БИОХИМИК - Фармакокинетика

Быстро и хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Абсорбция — 100 %. Однако в системный кровоток поступает 65 % принятой дозы (эффект «первого прохождения» через печень). Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме — 45-60 мин.

Связь с белками плазмы — 95-97 %, преимущественно с альбумином, гамма и бета- глобуминами, а также липопротеины высокой плотности. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалитеский барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.

Почти полностью метаболизируется в печени путём О-дезэтилирования. Метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой. Главный метаболит — 4"-дезэтилдротаверин, др.

метаболиты — 6-дезэтилдротаверин и 4"- дезэтилдротавералдин.

Период полувыведения препарата 8-10 ч. За 72 ч практически полностью выводится из организма, более 50 % почками (преимущественно в виде метаболитов) и около 30 % кишечником. Неизменённый дротаверин в моче не обнаруживается.

На страницу препарата ДРОТАВЕРИН 20 МГ - БИОХИМИК

Предыдущий пункт описания препарата ДРОТАВЕРИН 20 МГ - БИОХИМИК

Следующий пункт описания препарата ДРОТАВЕРИН 20 МГ - БИОХИМИК