ДРОТАВЕРИН - АРМАВИРСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФАБРИКА - Фармакокинетика

Быстро и хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте.

Абсорбция — 100 %. Однако в системный кровоток поступает 65 % принятой дозы (эффект «первого прохождения» через печень). Время достижения максимальной концентрации (TCmax) 45-60 мин. Связь с белками плазмы — 95-97 %, преимущественно с альбумином,- гамма и бета- глобуминами, а также липопротеинами высокой плотности.

Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. Почти полностью метаболизируется в печени путём О-дезэтилирования. Метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой. Главный метаболит 4-дезэтилдротаверин; другие метаболиты — 6-дезэтилдротаверин и 4-дезэтилдротавералдин. Период полувыведения (Т1/2) — 8-10 ч. За 72 ч практически полностью выводится из организма, более 50 % почками (преимущественно в виде метаболитов) и около 30 % кишечником. Неизменённый дротаверин в моче не обнаруживается.

На страницу препарата ДРОТАВЕРИН - АРМАВИРСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

Предыдущий пункт описания препарата ДРОТАВЕРИН - АРМАВИРСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

Следующий пункт описания препарата ДРОТАВЕРИН - АРМАВИРСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФАБРИКА