ДРОТАВЕРИН (ТАБЛЕТКИ) - МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД - Фармакокинетика

Всасывание: при пероральном приёме абсорбция — высокая; период полуабсорбции — 12 мин. Биодоступность — 100 %. Время достижения максимальной концентрации- препарата в плазме крови (TCmax) -2 ч.

Распределение: связь с белками плазмы — 95-98 %, преимущественно с альбумином, гамма- и бета- глобулинами, а также липопротеинами, высокой плотности (ЛПВП)., Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.

Метаболизм: период полувыведения (Т1/2) — 8-10 ч. Почти полностью метаболизируется в печени путём О-дезэтилирования. Метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой. Главный метаболит — 4"-дезэтилдротаверин, другие метаболиты — 6-дезэтилдротаверин и 4"-дезэтилдротавералдин.

Выведение: за 72 ч практически полностью выводится из организма. В основном выводится почками (преимущественно в виде метаболитов) и в меньшей степени — с желчью. Неизменный дротаверин в моче не обнаруживается.

На страницу препарата ДРОТАВЕРИН (ТАБЛЕТКИ) - МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Предыдущий пункт описания препарата ДРОТАВЕРИН (ТАБЛЕТКИ) - МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Следующий пункт описания препарата ДРОТАВЕРИН (ТАБЛЕТКИ) - МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД