ДРОТАВЕРИН-ТЕВА - Фармакокинетика
Всасывание и распределение
При приёме внутрь и парентеральном введении дротаверин быстро и полностью абсорбируется.
Максимальная концентрация в плазме (Сmax) достигается в течение 45-60 мин. Связывается с белками плазмы (альфа-альбуминами, альфа- и бета-глобулинами).
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1/2) — 16-22 ч.
Через 72 часа дротаверин выводится из организма в основном в виде метаболитов, 50 % — почками, 30% — через кишечник.
На страницу препарата ДРОТАВЕРИН-ТЕВА
Предыдущий пункт описания препарата ДРОТАВЕРИН-ТЕВА
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ДРОТАВЕРИН-ТЕВА
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.