ДРОТАВЕРИН-СОЛОФАРМ - Фармакокинетика

Биодоступность — 100 %. Однако в системный кровоток поступает 65 % принятой дозы (эффект «первого прохождения» через печень). Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) — 45-60 мин. Связь с белками плазмы — 95-97 %, преимущественно с альбумином, гамма- и бета-глобулином, а также липопротеинами высокой плотности. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки.

Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.

Почти полностью метаболизируется в печени путём О-дезэтилирования. Метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой. Главный метаболит — 4"-дезэтил- дротаверин, другие метаболиты — 6-дезэтилдротаверин и 4"-дезэтилдротавералдин.

Период полувыведения (T½) — 8-10 ч. За 72 ч практически полностью выводится из организма, более 50 % почками (преимущественно в виде метаболитов) и около 30 % кишечником.

Неизменённый дротаверин в моче не обнаруживается.

На страницу препарата ДРОТАВЕРИН-СОЛОФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ДРОТАВЕРИН-СОЛОФАРМ

Следующий пункт описания препарата ДРОТАВЕРИН-СОЛОФАРМ