ДРОТАВЕРИН-OBL - Фармакокинетика

При пероральном приёме абсорбция — высокая, период полу абсорбции — 12 мин. Биодоступность — 100 %. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме крови (TCmax) -2 ч. Связь с белками плазмы — 95-98 %. В основном выводится почками, в меньшей степени — с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

На страницу препарата ДРОТАВЕРИН-OBL

Предыдущий пункт описания препарата ДРОТАВЕРИН-OBL

Фармакодинамика

Следующий пункт описания препарата ДРОТАВЕРИН-OBL

Показания к применению

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.