ДОРЗОЛАМИДА ГИДРОХЛОРИД - Фармакокинетика

При длительном применении дорзоламид накапливается в эритроцитах в результате селективного связывания с КА-II, при этом концентрация свободного дорзоламида в плазме крови остаётся чрезвычайно низкой. Дорзоламид образует единственный метаболит — N-дезэтил-дорзоламид, который менее активно ингибирует карбоангидразу II типа по сравнению с неизмененным дорзоламидом, однако в то же время способен ингибировать карбоангидразу I типа (КА-I). Метаболит также способен накапливаться в эритроцитах, где связывается главным образом с КА-I. Дорзоламид в умеренной степени связывается с белками плазмы крови (около 33 %). Дорзоламид и его метаболит выводятся почками в неизменённом виде. После окончания лечения дорзоламид вымывается из эритроцитов неравномерно, то есть очень интенсивно в начале, что приводит к быстрому снижению концентрации действующего вещества, с последующей фазой медленного вымывания с периодом полувыведения около 4 месяцев.

На страницу препарата ДОРЗОЛАМИДА ГИДРОХЛОРИД

Предыдущий пункт описания препарата ДОРЗОЛАМИДА ГИДРОХЛОРИД

Следующий пункт описания препарата ДОРЗОЛАМИДА ГИДРОХЛОРИД