ДОРЕНЕМ - Побочное действие

Частоту нежелательных эффектов классифицировали следующим образом:очень частые ≥1/10;частые ≥1/100 — <1/10;нечастые ≥1/1 000 — <1/100;редкие ≥1/10 000 — <1/1 000;очень редкие ≥1/100 000 — <1/10 000;частота неизвестна* — невозможно установить частоту по имеющимся данным.

Были отмечены следующие нежелательные эффекты:Инфекционные и паразитарные заболевания:частые: кандидоз слизистой оболочки полости рта, вагинальный кандидоз.

Со стороны иммунной системы:нечастые: реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции).Со стороны нервной системы:очень частые: головная боль; частота неизвестна: судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:частые: флебит.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:частые: тошнота, диарея;нечастые: псевдомембранозный колит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей:частые: повышение активности печёночных ферментов.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки:частые: зуд, сыпь.

В период пострегистрационного применения дорипенема наблюдались следующие нежелательные эффекты:Со стороны крови и лимфатической системы:нечастые: нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки:очень редкие: токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.

Сообщение о нежелательных реакцияхВажно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза-риск при применении данного лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях при применении Доренема через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях и неэффективности лекарственных препаратов.* Об этих реакциях врачи сообщали, не указывая при этом число пациентов, получавших дорипенем, и поэтому невозможно установить их относительную частоту.

На страницу препарата ДОРЕНЕМ

Предыдущий пункт описания препарата ДОРЕНЕМ

Следующий пункт описания препарата ДОРЕНЕМ