ДОРАМИТЦИН ВМ - Фармакокинетика

Всасывание

Абсорбция спирамицина происходит быстро, но неполно, с большой вариабельностью (от 10 % до 60 %). После приёма внутрь в дозе 6 000 000 ME максимальная концентрация спирамицина в плазме составляет около 3,3 мкг/мл. Приём пищи не влияет на абсорбцию.

Распределение

Связывание с белками плазмы низкое (приблизительно 10 %). Препарат Дорамитцин ВМ хорошо проникает в слюну и ткани (концентрация в лёгких составляет 20–60 мкг/г, в миндалинах.

20–80 мкг/г, в инфицированных носовых пазухах — 75–110 мкг/г, в костях — 5–100 мкг/г).

Спустя 10 дней после окончания лечения концентрация спирамицина в селезёнке, печени, почках составляет 5–7 мкг/г. Объём распределения примерно 383 л.

Спирамицин проникает и накапливается в фагоцитах (нейтрофилы, моноциты и перитонеальные и альвеолярные макрофаги). У человека концентрации препарата внутри фагоцитов являются достаточно высокими. Этим объясняется эффективность спирамицина в отношении внутриклеточных бактерий.

Проникает через плацентарный барьер (концентрация в крови плода составляет примерно 50 % от концентрации в сыворотке крови матери). Концентрации в ткани плаценты в 5 раз выше, чем соответствующие концентрации в сыворотке крови. Выделяется с грудным молоком.

Спирамицин не проникает в спинномозговую жидкость.

Метаболизм и выведение

Спирамицин метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов с неустановленной химической структурой.

Период полувыведения из плазмы составляет приблизительно 8 часов. Выводится главным образом с желчью (концентрация в 15–40 раз выше, чем в сыворотке). Почечная экскреция составляет около 10 % от введённой дозы. Количество препарата, выделяющееся через кишечник (с калом), очень незначительно.

На страницу препарата ДОРАМИТЦИН ВМ

Предыдущий пункт описания препарата ДОРАМИТЦИН ВМ

Следующий пункт описания препарата ДОРАМИТЦИН ВМ