ДОМПЕРИДОН-ТЕВА - Фармакокинетика

При приёме внутрь натощак домперидон быстро абсорбируется, его максимальные концентрации в плазме достигаются в течение 30-60 мин. Низкая абсолютная биологическая доступность после приёма внутрь (около 15 %) обусловлена эффектом «первого прохождения» через печень. Хотя у здоровых добровольцев биодоступность домперидона увеличивается при приёме после еды, пациентам с жалобами со стороны желудочно-кишечного тракта следует принимать домперидон за 15-30 мин до еды. При снижении кислотности желудочного сока наблюдается нарушение абсорбции домперидона. Предварительный прием циметидина и натрия гидрокарбоната снижает биодоступность домперидона. При приёме внутрь после еды для достижения максимальной абсорбции требуется несколько большее время.

При приёме внутрь домперидон не кумулирует и не индуцирует собственный обмен. Домперидон на 91-93 % связывается с белками плазмы крови. Домперидон распределяется в различных тканях организма, обнаруживается в грудном молоке, но не проникает через гематоэнцефалический барьер. Концентрация домперидона в грудном молоке составляет 10-50 % от концентрации в плазме крови.

Метаболизм домперидона происходит в печени и в стенке кишечника путём гидроксилирования и N-дезалкилирования с участием изоферментов CYP3A4, CYP1A2 и CYP2E1.

Домперидон выводится кишечником (66 %) и почками (33 %), в том числе в неизменённом виде (10 % и 1% соответственно). Период полувыведения составляет 7-9 ч.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У пациентов с концентрацией сывороточного креатинина более 0,6 ммоль/л период полувыведения составляет от 7,4 до 20,8 ч, при этом концентрация домперидона в плазме крови снижена.

На страницу препарата ДОМПЕРИДОН-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата ДОМПЕРИДОН-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата ДОМПЕРИДОН-ТЕВА