ДОМПЕРИДОН-ЭДВАНСД - Побочное действие

Частота нежелательных реакций, приведённых ниже определялась соответственно следующему (классификация Всемирной организации здравоохранения): очень часто >1/10, часто от 100 до <1/10, нечасто от >1/1 000 до <1/100, редко от >1/1 000 до <10 000, очень редко от <1/10000, включая отдельные сообщения.

По данным клинических исследованийНарушения психикиЧасто: депрессия, тревога, акатизия, астения.

Нарушения со стороны нервной системыЧасто: головная боль, сонливость.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного трактаЧасто: сухость в полости рта, диарея.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканейЧасто: сыпь, зуд.

Нечасто: гиперчувствительность, крапивница.

Нарушения со стороны половых органов и молочных желёзЧасто: снижение или отсутствие либидо, гинекомастия, боль и чувствительность в области молочных желёз, галакторея, нарушения менструального цикла и аменорея, нарушение лактации.

Нечасто: набухание и выделения из молочных желёз.

По данным спонтанных сообщений о нежелательных явленияхНарушения со стороны иммунной системыОчень редко: анафилактические реакции, включая анафилактический шок.

Нарушения психикиОчень редко: ажитация (повышенная возбудимость), нервозность, раздражительность.

Нарушения со стороны нервной системыОчень редко: головокружение, экстрапирамидные расстройства, судороги.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системыЧастота неизвестна: желудочковая аритмия*, желудочковая тахикардия по типу «пируэт», внезапная коронарная смерть*.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканейОчень редко: ангионевротический отёк (отёк Квинке), крапивница.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путейОчень редко: задержка мочи.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследованийОчень редко: отклонения лабораторных показателей функции печени, повышение концентрации пролактина крови.* В некоторых эпидемиологических исследованиях было показано, что применение домперидона может быть связано с повышением риска развития серьёзных желудочковых аритмий или внезапной смерти. Риск возникновения данных явлений более вероятен у пациентов старше 60 лет и у пациентов, принимающих препарат в суточной дозе более 30 мг. Рекомендовано применение домперидона в наименьшей эффективной дозе у взрослых и детей.

На страницу препарата ДОМПЕРИДОН-ЭДВАНСД

Предыдущий пункт описания препарата ДОМПЕРИДОН-ЭДВАНСД

Следующий пункт описания препарата ДОМПЕРИДОН-ЭДВАНСД