ДОМЕТ - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь натощак быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация достигается через 30-60 мин. Низкая биодоступность домперидона (около 15 %) обусловлена интенсивным метаболизмом при первом прохождении в печени и стенке кишечника. При приёме после еды всасывание препарата слегка замедляется, а значения площади под кривой "концентрация действующего вещества — время" (AUC) возрастают. Пониженная кислотность желудочного содержимого уменьшает всасывание домперидона.

Не оказывает действия на желудочную секрецию. Домперидон плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), поэтому его применение редко сопровождается экстрапирамидными побочными эффектами, особенно у взрослых; стимулирует секрецию пролактина гипофизом, находящегося вне ГЭБ.

Распределение

Домперидон хорошо распределяется в тканях организма. Концентрация в тканях мозга невелика. Степень связывания с белками плазмы составляет 91-93 %.

Метаболизм

Подвергается интенсивному метаболизму в печени путём гидроксилирования и N-деалкилирования.

Выведение

Период полувыведения составляет 7-9 часов. Домперидон выводится в основном через кишечник (66 %) и почками (33 %). В неименном виде выводится лишь небольшой процент домперидона (10 % — через кишечник и 1% — почками).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При выраженной почечной недостаточности период полувыведения увеличивается. У пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (сывороточный креатинин >6 мг/100 мл) период полувыведения увеличивается с 7,4 до 20,8 ч.

На страницу препарата ДОМЕТ

Предыдущий пункт описания препарата ДОМЕТ

Следующий пункт описания препарата ДОМЕТ