ДОКСОРУБИЦИН-РОНЦ - Особые указания

Введение доксорубицина следует осуществлять под контролем врача, имеющего опыт применения цитотоксических препаратов.

Постоянный контроль за возможными токсическими эффектами при лечении доксорубицином обязателен.

Для снижения риска токсического поражения сердца рекомендуется до начала и во время терапии доксорубицином проводить регулярный контроль его функции, включая оценку фракции выброса левого желудочка по данным эхокардиографии или многоканальной радиоизотопной ангиографии, а также ЭКГ-контроль. Ранний клинический диагноз сердечной недостаточности, обусловленной применением препарата, очень важен для его успешного лечения. При обнаружении признаков хронической кардиотоксичности лечение доксорубицином немедленно прекращают. Острая кардиотоксичность в большинстве случаев носит транзиторный (обратимый) характер, и обычно её не рассматривают как показание к отмене терапии доксорубицином.

Поздняя (отсроченная) кардиотоксичность (кардиомиопатия) зависит от суммарной дозы. Вероятность развития нарушения функции миокарда составляет примерно 1- 2 % при суммарной дозе, равной 300 мг/м2; вероятность этого медленно возрастает при общей суммарной дозе в 450-550 мг/м2. Затем риск развития застойной сердечной недостаточности резко возрастает, поэтому рекомендуется не превышать общую суммарную дозу в 550 мг/м2.

На страницу препарата ДОКСОРУБИЦИН-РОНЦ

Предыдущий пункт описания препарата ДОКСОРУБИЦИН-РОНЦ

Следующий пункт описания препарата ДОКСОРУБИЦИН-РОНЦ