ДОКСОРУБИЦИН-ДЕКО - Фармакокинетика

После внутривенного введения доксорубицин демонстрирует многофазовое распределение: в течение первых пяти минут происходит быстрый захват доксорубицина тканями и снижение его концентрации в плазме; длительный период полувыведения обусловлен второй фазой — фазой медленной элиминации из тканей. Концентрируется в печени, почках, миокарде, селезёнке, лёгких. Через гематоэнцефалический барьер не проникает. Пенетрирует через плаценту; выделяется с грудным молоком с достижением через 24 ч максимальной концентрации почти в 4.4 раза выше, чем в плазме крови. Связь с белками плазмы составляет 74-76 %. Объём распределения -20-30 л/кг. Клиренс препарата из плазмы — от 8 до 20 мл/мин/кг.

Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита доксорубицинола.

Ферментативное восстановление доксорубицина под действием оксидаз, редуктаз и дегидрогеназ приводит к образованию свободных радикалов, что может способствовать проявлению кардиотоксического действия.

Конечный период полувыведения доксорубицинола сходен с таковым доксорубицина и составляет 20-48 ч. Примерно 40 % дозы выводится с желчью в неизменном виде в течение 5 дней; около 5-12 % доксорубицина и его метаболитов обнаруживаются в моче за тот же период времени. В течение 7 дней в виде доксорубицинола с мочой выводится менее 3 % дозы. Клиренс доксорубицина у детей старше двух лет превышает таковой у взрослых. Клиренс у детей младше двух лет приближается к значениям клиренса у взрослых. Системный клиренс доксорубицина значительно снижается у женщин с ожирением, масса тела которых составляет более 130 % от оптимальной.

На страницу препарата ДОКСОРУБИЦИН-ДЕКО

Предыдущий пункт описания препарата ДОКСОРУБИЦИН-ДЕКО

Следующий пункт описания препарата ДОКСОРУБИЦИН-ДЕКО