ДОКСИЛАМИН-СЗ - Фармакокинетика
Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) в среднем достигается через 2 часа после приёма внутрь. Период полувыведения доксиламина (T½) составляет около 10 часов.
Абсорбция высокая, метаболизируется в печени. Хорошо проникает через гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер. Выводится на 60 % почками в неизменённом виде, частично — через желудочно-кишечный тракт (ЖКТ).
Фармакокинетика препарата у особых групп пациентов
У пациентов старше 65 лет, а также при печёночной и почечной недостаточности период полувыведения может удлиняться. При повторении курсов лечения стабильная концентрация препарата и его метаболитов в плазме крови достигается позже и на более высоком уровне.
На страницу препарата ДОКСИЛАМИН-СЗ
Предыдущий пункт описания препарата ДОКСИЛАМИН-СЗ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ДОКСИЛАМИН-СЗ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.