ДОКСИЦИКЛИН ВЕЛФАРМ - Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая и высокая (около 100 %). Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность в отношении связывания кальция (Са2+).

После перорального приёма 200 мг время достижения максимальной концентрации — 2,5 ч, максимальная концентрация — 2,5 мкг/мл, через 24 ч после приёма — 1,25 мкг/мл.

Связь с белками плазмы — 80-90 %.

Хорошо проникает в органы и ткани; через 30-45 мин после приёма внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, лёгких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух. Плохо проникает в спинномозговую жидкость (10-20 % от уровня плазмы). Проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке.

Метаболизируется в печени 30-60 %.

Период полувыведения — 16-24 ч. При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с кальцием.

Выводится с желчью, где обнаруживается в высокой концентрации. Подвергается кишечно-печёночной рециркуляции, выводится с каловыми массами (20-60 %); 40 % принятой дозы выделяется почками за 72 ч (из них 20-50 % — в неизмененном виде), при тяжёлой хронической почечной недостаточности — только 1-5 %.

У пациентов с нарушением функции почек или азотемией важным путём выведения является желудочно-кишечный тракт.

На страницу препарата ДОКСИЦИКЛИН ВЕЛФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ДОКСИЦИКЛИН ВЕЛФАРМ

Следующий пункт описания препарата ДОКСИЦИКЛИН ВЕЛФАРМ