ДОКСИЦИКЛИН (ФЛАКОН) - АЛЬТАИР - Фармакокинетика

После однократной инфузии 100 мг доксициклина продолжительностью 60 мин (концентрация раствора 0,4 мг/мл) пациентам с нормальной функцией почек максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) составляет 2,5 мкг/мл; после двухчасовой инфузии 200 мг препарата (концентрация раствора 0,4 мг/мл), Cmax составляет около 3,6 мкг/мл.

Имеет более высокую степень растворимости в липидах, чем тетрациклин и окситетрациклин, поэтому хорошо распределяется во многих органах и тканях (печени, почках, лёгких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух), где создаёт высокие терапевтически значимые концентрации. Выявлена низкая аффинность в отношении связывания с ионами кальция.

При повторных введениях отмечается эффект кумуляции препарата. Накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы кальция. Проникает через плацентарный барьер, определяется в грудном молоке. Плохо проникает в спинномозговую жидкость (10-20 % от уровня плазмы). Высокие концентрации, в 10-20 раз превышающие в плазме крови, определяются в желчи. Связь с белками плазмы крови — 80-93 %. Объём распределения — 0,7 л/кг.

Период полувыведения составляет 10-16 час. 40 % от введенной дозы доксициклина выводится почками за 72 часа (из них 20-50 % — в неизменённом виде), при тяжёлой почечной недостаточности — только 1-5 %. Подвергается кишечно-печёночной рециркуляции; 20-60 % выводится через кишечник.

У больных с нарушением функции почек или азотемией важным путём выведения является желудочно-кишечный тракт (ЖКТ).

При гемодиализе доксициклин не удаляется из сыворотки крови.

На страницу препарата ДОКСИЦИКЛИН (ФЛАКОН) - АЛЬТАИР

Предыдущий пункт описания препарата ДОКСИЦИКЛИН (ФЛАКОН) - АЛЬТАИР

Следующий пункт описания препарата ДОКСИЦИКЛИН (ФЛАКОН) - АЛЬТАИР