ДОКСАЗОЗИН-ТЕВА - Фармакокинетика

После приёма внутрь в терапевтических дозах доксазозин хорошо всасывается, абсорбция 80-90 % (одновременный прием пищи замедляет всасывание на 1 час). Максимальная концентрация в плазме крови создаётся через 3 часа. При вечернем приёме время достижения максимальной концентрации удлиняется до 5 часов.

Биодоступность — 60-70 % (пресистемный метаболизм). Связь с белками крови — около 98 %. Выведение из плазмы крови происходит в две фазы, с конечным периодом полувыведения 19-22 часа, что позволяет принимать препарат один раз в сутки.

Доксазозин интенсивно метаболизируется в печени путём О-деметилирования и гидроксилирования.

У пациентов с нарушенной функцией печени, а также при приёме препаратов, способных изменять печёночный метаболизм, может нарушаться процесс биотрансформации доксазозина.

В основном выводится через кишечник (65 % в виде метаболитов и около 5 % в неизменённом виде). Почками выводится 10 %.

Исследования фармакокинетики доксазозина у пожилых пациентов и у пациентов с заболеваниями почек не выявили существенных фармакокинетических различий.

На страницу препарата ДОКСАЗОЗИН-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата ДОКСАЗОЗИН-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата ДОКСАЗОЗИН-ТЕВА