ДОЦЕТЕРА - Фармакокинетика

Кинетика доцетаксела является дозозависимой и соответствует трёхфазной фармакокинетической модели с периодом полувыведения 4 мин, 36 мин и 11,4 ч соответственно. Связь с белками плазмы — более чем 95 %.

В течение 7 дней доцетаксел выводится с мочой и калом после окисления терт-бутиловой эфирной группы с участием цитохрома P450 (6 % и 75% от введенной дозы соответственно). Примерно 80 % препарата, выводимого с калом, обнаруживается в течение 48 часов в виде основного неактивного метаболита и трёх менее значимых неактивных метаболитов и, в очень незначительном колйчестве, в неизменённом виде.

Фармакокинетика доцетаксела не зависит от возраста и пола пациента.

У больных с признаками легко выраженного нарушения функции печени (уровни АЛТ и ACT >1,5 норм в сочетании с повышением активности щелочной фосфатазы >2,5 норм) общий клиренс был снижен на 27 % по сравнению со средним показателем.

Клиренс доцетаксела не меняется у больных с лёгкой или умеренной задержкой жидкости; сведений о клиренсе препарата у больных с выраженной задержкой жидкости нет.

На страницу препарата ДОЦЕТЕРА

Предыдущий пункт описания препарата ДОЦЕТЕРА

Следующий пункт описания препарата ДОЦЕТЕРА