ДОЦЕТАКСЕЛ-РУС - Фармакокинетика
Кинетика доцетаксела является дозозависимой и соответствует трёхфазной фармакокинетической модели с периодом полувыведения 4 мин, 36 мин и 11,4 ч соответственно. Связь с белками плазмы — более чем 95 %.
В течение 7 дней доцетаксел выводится с мочой и калом после окисления терт-бутиловой эфирной группы с участием цитохрома P450 (6 % и 75% от введенной дозы соответственно). Примерно 80 % препарата, выводимого с калом, обнаруживается в течение 48 часов в виде основного неактивного метаболита и трёх менее значимых неактивных метаболитов и, в очень незначительном количестве, в неизменённом виде. Фармакокинетика доцетаксела не зависит от возраста и пола пациента. У больных с признаками легко выраженного нарушения функции печени (уровни АЛТ и ACT ≥1,5 норм в сочетании с повышением активности щелочной фосфатазы ≥2,5 норм) общий клиренс был снижен на 27 % по сравнению со средним показателем. Клиренс доцетаксела не меняется у больных с лёгкой или умеренной задержкой жидкости; сведений о клиренсе препарата у больных с выраженной задержкой жидкости нет.
На страницу препарата ДОЦЕТАКСЕЛ-РУС
Предыдущий пункт описания препарата ДОЦЕТАКСЕЛ-РУС
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ДОЦЕТАКСЕЛ-РУС
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.