ДОБУТАМИН ГЕКСАЛ - Фармакокинетика

Эффект препарата начинается через 1-2 мин после начала инфузии, если скорость инфузии невелика — в течение 10 мин; длительность действия менее 5 мин. При непрерывной инфузии, равновесная концентрация в плазме крови достигается через 10-12 мин. Величина равновесной концентрации в плазме крови линейно увеличивается с увеличением скорости инфузии. Период полувыведения составляет 2-3 мин, величина объёма распределения — около 0,2 л/кг массы тела, плазменный клиренс не зависит от минутного объёма сердца и составляет 2,4 л/мин/м. Добутамин метаболизируется преимущественно в тканях и печени. Метаболизм происходит преимущественно за счёт конъюгации с глюкуронидами, а также до образования фармакологически неактивного З-О-метил-добутамина. Выведение добутамина происходит преимущественно почками и с желчью. Более 2/3 от введенной дозы препарата выводится почками в виде глюкуронидов и З-О-метил-добутамина.

Особенности фармакокинетики у детейУ большинства детей имеется логарифмически линейная зависимость между плазменной концентрацией добутамина и гемодинамическим ответом. Клиренс добутамина соответствует кинетике первого порядка в диапазоне доз от 0,5 до 20 мкг/кг/мин. При применении препарата при одной и той же скорости равновесная плазменная концентрация добутамина может широко варьировать, отличаясь двукратно. Поэтому необходимо оценивать гемодинамические эффекты и титровать скорость введения препарата индивидуально.

На страницу препарата ДОБУТАМИН ГЕКСАЛ

Предыдущий пункт описания препарата ДОБУТАМИН ГЕКСАЛ

Следующий пункт описания препарата ДОБУТАМИН ГЕКСАЛ