ДЛЯЖЕНС ПРО - Побочное действие

Нежелательные реакции, зарегистрированные в клинических исследованиях при пероральном применении прогестерона, распределены по системно-органным классам с указанием их частоты согласно рекомендациям ВОЗ: часто >1/100, <1/10; нечасто >1/1 000, <1/100; редко >1/10 000, <1/1 000; очень редко <1/10 000.

Система органовНежелательные реакции
частонечасторедкоочень редко
Нарушения со стороны половых органов и молочной железынарушения менструального цикла, аменорея, ациклические кровотечениямастодиния
Нарушения психикидепрессия
Нарушения со стороны нервной системыголовная больсонливость, преходящее головокружение
Нарушения со стороны желудочно-кишечного трактавздутие животарвота, диарея, запортошнота
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путейхолестатическая желтуха
Нарушения со стороны иммунной системыкрапивница
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканейзуд, акнехлоазма

Сонливость, преходящее головокружение возможны, как правило, через 1–3 ч после перорального приёма препарата. Данные нежелательные реакции могут быть уменьшены путём снижения дозы, применением препарата перед сном или переходом на интравагинальный путь введения.

Эти нежелательные реакции обычно являются первыми признаками передозировки. Сонливость и/или преходящее головокружение наблюдаются, в частности, в случае сопутствующей гипоэстрогении. Уменьшение дозы или восстановление более высокой эстрогенизации немедленно устраняет эти нежелательные реакции, не снижая терапевтического эффекта прогестерона.

Если курс лечения начинается слишком рано (в первой половине менструального цикла, особенно до 15-го дня), возможны укорочение менструального цикла или ациклические кровотечения.

Регистрируемые изменения менструального цикла, аменорея или ациклические кровотечения характерны для всех гестагенов.

Применение в клинической практикеПри применении в клинической практике отмечены следующие нежелательные реакции при пероральном применении прогестерона: бессонница; предменструальный синдром; напряжённость в молочных железах; выделения из влагалища; боли в суставах; гипертермия; повышенное потоотделение в ночные часы; задержка жидкости; изменение массы тела; острый панкреатит; алопеция, гирсутизм; изменения либидо; тромбоз и тромбоэмболические осложнения (при проведении МГТ в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами); повышение артериального давления.

В состав препарата входит соевое масло, которое может вызывать реакции гиперчувствительности (крапивницу и анафилактический шок).При интравагинальном введенииСообщалось об отдельных случаях развития реакций местной непереносимости компонентов препарата в виде гиперемии слизистой оболочки влагалища, жжения, зуда, маслянистых выделений.

Системные нежелательные реакции при интравагинальном применении препарата в рекомендуемых дозах, в частности, сонливость или головокружение (наблюдаемые при пероральном применении препарата), не отмечались.

На страницу препарата ДЛЯЖЕНС ПРО

Предыдущий пункт описания препарата ДЛЯЖЕНС ПРО
Способ применения и дозы
Следующий пункт описания препарата ДЛЯЖЕНС ПРО
Передозировка

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.