ДИСОРЕЛ-САНОВЕЛЬ - Фармакокинетика

После приёма внутрь флуконазол хорошо всасывается, прием пищи не влияет на абсорбцию флуконазола, его биодоступность составляет 90 %.Время максимальной концентрации (ТCmax) достигается через 0,5 — 1,5 ч после приёма. Максимальная концентрация (Cmax) флуконазола после приёма внутрь, натощак 150 мг составляет 90 % от концентрации в плазме при внутривенном введении в дозе 2,5 — 3,5 мг/кг. Связь с белками плазмы — 11-12 %. Концентрация в плазменаходится в прямой зависимости от дозы. Равновесная концентрация достигается к 4-5 дню лечения препаратом (при приёме 1 раз/сут).Введение «ударной дозы» (в первый день), в 2 раза Превышающей обычную суточную дозу, позволяет достичь уровня концентрации, соответствующий 90 % равновесной концентрации ко второму дню.

Флуконазол хорошо проникает во все биологические жидкости организма, включая спинномозговую жидкость. Концентрация активного вещества в грудном молоке, суставной жидкости, слюне, мокроте и перитонеальной жидкости аналогичны его концентрации в плазме. Равновесная концентрация в вагинальном секрете достигается через 8 ч после приёма внутрь и удерживается в пределах данного значения не менее 24 ч. При грибковом менингите содержание флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80 % от его содержания в плазме. В потовой жидкости, эпидермисе и роговом слое достигаются концентрации, превышающие сывороточные.

Объём распределения приближается к общему содержанию воды в организме.

Является ингибитором изофермента CYP2C9 в печени. Выводится преимущественно почками (80 % — в неизменённом виде, 11 % — в виде метаболитов). Менее 5 % флуконазола метаболизируется при первом прохождении через печень. Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. Период полувыведения (Т1/2) флуконазола составляет 30 ч. Метаболитов флуконазола в периферической крови не обнаружено.

На страницу препарата ДИСОРЕЛ-САНОВЕЛЬ

Предыдущий пункт описания препарата ДИСОРЕЛ-САНОВЕЛЬ

Следующий пункт описания препарата ДИСОРЕЛ-САНОВЕЛЬ