ДИРОТОН ПЛЮС - Фармакокинетика

Индапамид

Действующее вещество нанесено на специальный матрикс-носитель, который обеспечивает медленное контролируемое высвобождение индапамида в желудочно-кишечном тракте.

Абсорбция: высвобожденный индапамид быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Прием пищи незначительно увеличивает время абсорбции индапамида, при этом не влияет на величину всасывания.

Cmax индапамида достигается через 12 часов после однократного приёма. При многократном приёме препарата изменения концентрации препарата в плазме крови между приёмами препарата сглаживаются.

Отмечается индивидуальная вариабельность величины абсорбции.

Распределение и связывание с белками: приблизительно 79 % препарата связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения (Т1/2) составляет 14-24 часа (в среднем, 18 часов). Равновесные концентрации достигаются через 7 дней после начала терапии. Многократный прием не приводит к кумуляции препарата.

Выведение: индапамид выводится, главным образом, в виде неактивного метаболита почками (70 % от принятой дозы) и через кишечник (22 %).

Пациенты группы высокого риска: фармакокинетика индапамида не изменяется у пациентов с почечной недостаточностью.

Лизиноприл

Абсорбция: при приёме лизиноприла внутрь в желудочно-кишечном тракте всасывается около 25 % препарата. Прием пищи не влияет на абсорбцию. Средний уровень абсорбции — 30 %; биодоступность — 29%.

Распределение и связывание с белками плазмы: максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 6-8 часов после приёма внутрь. Степень связывания с белками плазмы низкая. Лизиноприл плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм: лизиноприл не подвергается биотрансформации в организме человека. Выведение: период полувыведения (Т1/2) — 12 часов.

На страницу препарата ДИРОТОН ПЛЮС

Предыдущий пункт описания препарата ДИРОТОН ПЛЮС

Следующий пункт описания препарата ДИРОТОН ПЛЮС