ДИРОТОН - ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС - Фармакокинетика

После приёма лизиноприла внутрь максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 7 ч. Слабо связывается с белками плазмы крови. Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая. Средняя степень абсорбции лизиноприла составляет около 25 %, при значительной межиндивидуальной вариабельности (6-60 %). Пища не влияет на всасывание лизиноприла. Лизиноприл не подвергается метаболизму и выводится в неизменённом виде исключительно почками. После многократного приёма эффективный период полувыведения лизиноприла составляет 12 ч.

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью абсорбция и клиренс лизиноприла снижены.

Нарушение функции почек приводит к увеличению AUC (площадь под кривой "концентрация в плазме — время") и периода полувыведения лизиноприла, но эти изменения становятся клинически значимыми только тогда, когда скорость клубочковой фильтрации уменьшается ниже 30 мл/мин.

У пациентов пожилого возраста концентрация препарата в плазме крови и площадь под кривой «концентрация–время» в 2 раза больше, чем у пациентов молодого возраста.

Лизиноприл выводится из организма путём гемодиализа.

На страницу препарата ДИРОТОН - ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

Предыдущий пункт описания препарата ДИРОТОН - ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

Следующий пункт описания препарата ДИРОТОН - ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС