ДИРОПРЕСС - Фармакокинетика

Всасывание. После приёма препарата внутрь около 25 % лизиноприла всасывается из желудочно-кишечного тракта (вариабельность составляет 6-60 %). Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата.

Распределение. Практически не связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) у здоровых добровольцев (90 нг/мл) достигается через 6-7 ч. Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая.

Метаболизм. Лизиноприл почти не подвергается метаболизму.

Выведение. Выводится почками в неизменённом виде. Период полувыведения (T½) составляет 12,6 ч.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

У пациентов с ХСН абсорбция и клиренс лизиноприла снижены, биодоступность составляет 16 %.

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) 5-30 мл/мин) концентрация лизиноприла в несколько раз превышает концентрацию в плазме крови у здоровых добровольцев, причём отмечается увеличение времени достижения максимальной концентрации в плазме крови и увеличение T½.

У пациентов с выраженным нарушением функции печени (в том числе циррозом печени) около 30 % лизиноприла всасывается из желудочно-кишечного тракта, а биодоступность повышена на 50 % по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени.

У пациентов пожилого возраста Сmax и площадь под кривой "концентрация — время" (AUC) в 2 раза больше, чем у пациентов молодого возраста.

На страницу препарата ДИРОПРЕСС

Предыдущий пункт описания препарата ДИРОПРЕСС

Следующий пункт описания препарата ДИРОПРЕСС