ДИПИРИДАМОЛ (СУСПЕНЗИЯ) - Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается в желудке (большая часть) и тонкой кишке. Биодоступность составляет 37-66 %. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 0,5-2 час после приема препарата. Связывание с белками плазмы на 80-95 %. Быстро проникает в ткани. Накапливается в большом количестве в сердце и эритроцитах, секретируется с грудным
молоком, около 6 % от концентрации в плазме. Метаболизируется в печени с образованием моноглюкуронида, который выводится с желчью (20 % препарата включается в энтерогепатическую циркуляцию). Период полувыведения - 9-12 ч. Возможна кумуляция (преимущественно у пациентов с
нарушенной функцией печени).
На страницу препарата ДИПИРИДАМОЛ (СУСПЕНЗИЯ)
Предыдущий пункт описания препарата ДИПИРИДАМОЛ (СУСПЕНЗИЯ)
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ДИПИРИДАМОЛ (СУСПЕНЗИЯ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.