ДИНОКС - Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приёма внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, время достижения максимальной концентрации (Тmax) составляет 1-3 ч. Среднее значение величины максимальной концентрации (Сmах) после приёма внутрь однократной дозы 120 мг-289 нг/мл. Связь с белками плазмы — 60-70 %.

Метаболизм

Подвергается (5 % от дозы) частичному внепечёночному метаболизму.

Выведение

Выводится в неизменном виде с желчью через кишечник (80 %), почками (11,5%).

Выведение двухфазное. Период полувыведения (T½) после многократного приёма составляет 11-15 ч.

Фармакокинетика при однократном и многократном применении фексофенадина (до 120 мг дважды в день внутрь) носит линейный характер.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У пациентов с почечной недостаточностью средней степени (клиренс креатинина 41-80 мл/мин) и тяжёлой степени (11-40 мл/мин) Т1/2 увеличивается на 59 и 72 % соответственно; у пациентов, находящихся на гемодиализе, T½ увеличивается на 31%.

На страницу препарата ДИНОКС

Предыдущий пункт описания препарата ДИНОКС

Следующий пункт описания препарата ДИНОКС