ДИНОКС (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика
После приёма внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, время достижения максимальной концентрации (ТСmах) — 1-3 ч. Среднее значение величины максимальной концентрации (Сmах) после приёма 180 мг — приблизительно 494 нг/мл, после приёма 120 мг — 427 нг/мл. Связь с белками плазмы — 60-70 % (преимущественно с альбумином и альфа1-гликопротеином). Период полувыведения (T½) после многократного приёма — 14,4 ч. У пациентов с умеренной (клиренс креатинина 41-80 мл/мин) и тяжёлой (11-40 мл/мин) почечной недостаточностью Т1/2 увеличивается на 59 и 72 % соответственно; у пациентов, находящихся на гемодиализе, Т1/2 увеличивается на 31 %. Подвергается (5% от Дозы) частичному внепечёночному метаболизму. Выводится в неизменённом виде через кишечник (80 %), почками (11 %).
На страницу препарата ДИНОКС (ТАБЛЕТКИ)
Предыдущий пункт описания препарата ДИНОКС (ТАБЛЕТКИ)
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ДИНОКС (ТАБЛЕТКИ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.