ДИМЕДРОЛ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика
Быстро всасывается в желудочно-кишечный тракт. Биодоступность — 50 %. Время необходимое для достижения максимальной концентрации (TCmax) — 20-40 мин (r наибольшей концентрации определяется в лёгких, селезенке, почках, печени, головном мозге и мышцах).
Связь с белками плазмы — 98-99 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизируется главным образом в печени, частично — в лёгких и почках.
Выводится из тканей через 6 ч. Период полувыведения (T½) — 4-10 ч. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Существенные количества выводятся с грудным молоком и могут вызывать седативный эффект у детей грудного возраста (может наблюдаться парадоксальная реакция, характеризующаяся чрезмерной возбудимостью).
На страницу препарата ДИМЕДРОЛ (ТАБЛЕТКИ)
Предыдущий пункт описания препарата ДИМЕДРОЛ (ТАБЛЕТКИ)
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ДИМЕДРОЛ (ТАБЛЕТКИ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.