ДИМЕДРОЛ-УБФ - Фармакокинетика
Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность - 50 %, время достижения максимальной концентрации (ТСmах) - 20-40 мин (в наибольшей концентрации определяется в лёгких, селезенке, почках, печени, головном мозге и мышцах). Связь с белками плазмы - 98-99 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизируется главным образом в печени, частично — в лёгких и почках. Выводится из тканей через 6 ч. Период полувыведения (Т1/2) - 4-10 ч. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Существенные количества выводятся с молоком и могут вызывать седативный эффект у детей, находящихся на грудном вскармливании (может наблюдаться парадоксальная реакция, характеризующаяся чрезмерной возбудимостью).
На страницу препарата ДИМЕДРОЛ-УБФ
Предыдущий пункт описания препарата ДИМЕДРОЛ-УБФ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ДИМЕДРОЛ-УБФ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.