ДИЛТИАЗЕМ ЛАННАХЕР - Фармакокинетика

После приёма внутрь быстро и почти полностью всасывается в ЖКТ. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 6-14 ч. Связь с белками плазмы крови составляет 70-80 % (с альбуминами — 35-40 %). Интенсивно метаболизируется в печени путём дезацетилирования и деметилирования (при участии изоферментов CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7) с образованием активного метаболита дезацетилдилтиазема, который определяется в плазме в 5-10 раз меньшей концентрации, чем дилтиазем, и имеет в 2-4 раза меньшую активность. Проникает в грудное молоко.

Период полувыведения дилтиазема при приёме внутрь носит двухфазный характер: ранний — 20-30 мин, конечный — 3,5 ч (5-8 ч — при высоких и повторный дозах). Период полувыведения препарата Дилтиазем Ланнахер в лекарственной форме таблетки пролонгированного действия 90 мг и 180 мг составляет до 10 ч. Выводится через кишечник с желчью (65 %) и почками (35%, в том числе 2-4 % в неизменённом виде).

Фармакокинетика дилтиазема при длительном применении не изменяется. Препарат не кумулирует и не индуцирует собственный метаболизм.

У больных стенокардией и нарушенной функции почек фармакокинетика дилтиазема не изменяется.

У больных с печёночной недостаточностью увеличивается биодоступность и удлиняется период полувыведения.

В пожилом возрасте также может быть снижен клиренс дилтиазема. Не выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.

На страницу препарата ДИЛТИАЗЕМ ЛАННАХЕР

Предыдущий пункт описания препарата ДИЛТИАЗЕМ ЛАННАХЕР

Следующий пункт описания препарата ДИЛТИАЗЕМ ЛАННАХЕР