ДИЛТИАЗЕМ 90 МГ - Фармакокинетика

- всасывание: при приёме внутрь быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) — 90 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 4-6 часов после приёма. Величины концентраций в плазме крови у отдельных пациентов сильно отличаются.

- распределение: связь с белками плазмы крови составляет 70-80 %. Объём распределения препарата в организме составляет около 5,3 л/кг массы тела. Проникает в грудное молоко.

- метаболизм: подвергается интенсивному метаболизму в печени путём дезацетилирования и деметилирования (при участии изоферментов CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7) с образованием активного метаболита дезацетилдилтиазема, который определяется в плазме в 5-10 раз меньшей концентрации, чем дилтиазем, и имеет в 2-4 раза меньшую активность. Терапевтическая концентрация — 20-40 нг/мл. Биодоступность — 40 % (эффект «первого прохождения» через печень).

- выведение: вьводится из организма через кишечник с желчью (65 %), а в меньшей степени почками (35 %). Период полувыведения из плазмы крови составляет 3,2-6,6 часов. Фармакокинетика дилтиазема при длительном применении не изменяется.

Препарат не кумулирует и не индуцирует собственный метаболизм.

У больных стенокардией и нарушенной функцией почек фармакокинетика дилтиазема не изменяется. У больных с печёночной недостаточностью увеличивается биодоступность и удлиняется период полувыведения. В пожилом возрасте также может быть снижен клиренс дилтиазема.

Не выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.

На страницу препарата ДИЛТИАЗЕМ 90 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ДИЛТИАЗЕМ 90 МГ

Следующий пункт описания препарата ДИЛТИАЗЕМ 90 МГ