ДИКЛОФЕНАК - ФАРМФИРМА СОТЕКС - Фармакокинетика

Максимальная концентрация достигается после однократного внутримышечного введения 75 мг — через 15-30 мин и составляет в среднем 2,7 мкг/мл. Спустя 3 ч после введения плазменная концентрация составляет около 10 % от максимальной. 99 % диклофенака связывается с протеинами плазмы, а именно с альбуминами. Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. В метаболизме препарата принимает участие ферментная система Р450 CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем у диклофенака. Системный клиренс активного вещества составляет примерно 260 мл/мин. Период полувыведения — 1-2 ч. Приблизительно 60 % выводится почками в виде метаболитов, менее I % в неизмененном виде экскретируется с мочой, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью. У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) увеличивается выведение метаболитов с желчью, при этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается. У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака не изменяются. Диклофенак проникает в грудное молоко.

На страницу препарата ДИКЛОФЕНАК - ФАРМФИРМА СОТЕКС

Предыдущий пункт описания препарата ДИКЛОФЕНАК - ФАРМФИРМА СОТЕКС

Следующий пункт описания препарата ДИКЛОФЕНАК - ФАРМФИРМА СОТЕКС