ДИКЛОФЕНАК (СУППОЗИТОРИИ) - БИОХИМИК - Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Повышает концентрацию в плазме дигоксина, препаратов лития.

Снижает эффект диуретиков, на фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск развития гиперкалиемии; на фоне антикоагулянтов, антйагрегантных и тромболитических лекарственных средств (JTC) (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа) повышается риск развития кровотечений (чаще ЖКТ).Уменьшает эффект гипотензивных и снотворных ЛC.Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов других НПВП и глюкокортикостероидов (кровотечения в ЖКТ), токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина (за счёт повышения их концентрации в плазме). АСК снижает концентрацию диклофенака в крови. Уменьшает эффект гипогликемических ЛC.Парацетамол повышает риск развития нефротоксичных эффектов диклофенака. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота и пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

Циклоспорин и препараты золота повышают влияние диклофенака на синтез Pg в почках, что проявляется повышением нефротоксичности.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина повышают риск развития кровотечений из ЖКТ.

Одновременное назначение с этанолом, колхицином, кортикотропином и препаратами зверобоя продырявленного повышает риск развития кровотечений в ЖКТ.

ЛC, вызывающие фотосенсибилизацию, повышают сенсибилизирующее действие диклофенака к ультрафиолетовому облучению.

ЛC, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в плазме диклофенака, тем самым повышая его эффективность и токсичность. Антибактериальные ЛC из группы хинолона — риск развития судорог.

На страницу препарата ДИКЛОФЕНАК (СУППОЗИТОРИИ) - БИОХИМИК

Предыдущий пункт описания препарата ДИКЛОФЕНАК (СУППОЗИТОРИИ) - БИОХИМИК

Следующий пункт описания препарата ДИКЛОФЕНАК (СУППОЗИТОРИИ) - БИОХИМИК