ДИКЛАК (ТАБЛЕТКИ) - Побочное действие

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (< 1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

часто: тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в области живота, вздутие живота, сниженный аппетит;

редко: гастрит, рвота с примесью крови, желудочно-кишечное кровотечение, мелена, язвы желудка или кишечника, возможно, с осложнениями (такими как кровотечение, стеноз, перфорация ЖКТ с возможным развитием перитонита), учащённый стул с примесью крови;

очень редко: нарушение моторики пищевода, колит (неспецифический геморрагический колит, ишемический колит и обострение язвенного колита или болезни Крона), запор, стоматит, глоссит, панкреатит, возникновение диафрагмоподобных стриктур в кишечнике.

Нарушения психики

очень редко: депрессия, раздражительность, дезориентация, «кошмарные» сновидения, бессонница, психотические расстройства.

Нарушения со стороны нервной системы

часто: головная боль, головокружение;

редко: сонливость;

очень редко: асептический менингит, судороги, нарушение памяти, тремор, ощущение тревоги, цереброваскулярные нарушения, нарушение чувствительности (в том числе парестезии), дисгевзия.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

часто: вертиго;

очень редко: шум в ушах, нарушение слуха.

Нарушения со стороны органа зрения

очень редко: нарушение зрения, нечеткость зрения, диплопия.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

очень редко: острое поражение почек (острая почечная недостаточность), гематурия, протеинурия, нефротический синдром, тубулоинтерстициальный нефрит, папиллярный некроз.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

очень редко: анемия (в том числе гемолитическая и апластическая анемии), лейкопения, тромбоцитопения (тромбоцитопеническая пурпура), агранулоцитоз.

Нарушения со стороны иммунной системы

редко: гиперчувствительность, анафилактические/анафилактоидные реакции (включая снижение артериального давления (АД) и шок);

очень редко: ангионевротический отёк (включая отёк Квинке).

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

редко: бронхиальная астма (включая одышку);

очень редко: пневмонит.

Нарушения со стороны сердца

нечасто*: инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность, ощущение сердцебиения, боль в грудной клетке;

частота неизвестна : Синдром Коуниса (аллергический острый коронарный синдром).

Нарушения со стороны сосудов

очень редко: повышение АД, васкулиты.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

часто: кожная сыпь;

редко: крапивница;

очень редко: буллезная сыпь, экзема, эритема мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, алопеция, реакции фотосенсибилизации, пурпура, пурпура Шенлейна-Геноха, кожный зуд.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

часто: повышение активности «печеночных» трансаминаз;

редко: гепатит, желтуха, нарушение функций печени;

очень редко: фульминантный гепатит, некроз печени, печёночная недостаточность.

* — частота по данным для длительного применения высоких доз препарата (150 мг/сут).

Описание отдельных нежелательных явлений

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

Данные клинических исследований указывают на небольшое увеличение риска развития сердечно-сосудистых тромботических осложнений (например, инфаркта миокарда), особенно при длительном применении диклофенака в высоких дозах (суточная доза более 150 мг).

Зрительные нарушения

Зрительные расстройства, такие как нарушение зрения, затуманивание зрения или диплопия, по-видимому, являются класс-эффектами НПВП, и обратимы после прекращения применения препарата. Возможным механизмом развития таких расстройств является ингибирование синтеза простагландинов и других сопутствующих веществ, что изменяет регуляцию кровотока в сетчатке, которое проявляется потенциальными зрительными расстройствами. При развитии таких симптомов на фоне терапии диклофенаком следует рассмотреть возможность офтальмологического обследования для исключения каких- либо других причин.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

На страницу препарата ДИКЛАК (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ДИКЛАК (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ДИКЛАК (ТАБЛЕТКИ)