ДИКАРДПЛЮС - Фармакокинетика

ВсасываниеПосле приёме внутрь хлорталидон всасывается из желудочно-кишечного тракта приблизительно на 65 %. Максимальная концентрация в плазме крови отмечена примерно через 12 часов после приёме внутрь.

РаспределениеНесмотря на то, что незначительное количество хлорталидона попадает в кровь, большая часть хлорталидона связывается с карбоангидразой эритроцитов (98 %), а не с белками плазмы крови. Концентрация в эритроцитах в 50–80 раз превышает концентрации в плазме крови или сыворотке крови.

МетаболизмХлорталидон в основном выводится в неизменённом виде. Данных о сравнительных количествах хлорталидона, выводимого в неизменённом виде и в виде метаболитов, нет. Метаболиты не выявлены. Метаболизм и выведение через кишечник с желчью являются вспомогательными путями выведения.

Выведение50–65 % дозы, принятой внутрь, выводится почками в неизменённом виде, 10 % выводится через кишечник.

Средний период полувыведения (T½) составляет 40–60 ч.

Фармакокинетика в особых группахПациенты пожилого возрастаХлорталидон у пожилых пациентов выводится медленнее, чем у молодых, что, предположительно, связано с возрастными изменениями функции почек и приводит к увеличению T½. Снижение элиминации не является клинически значимым.

При нарушении функции почекВозможна кумуляция хлорталидона.

При нарушении функции печениДанных по фармакокинетике нет.

На страницу препарата ДИКАРДПЛЮС

Предыдущий пункт описания препарата ДИКАРДПЛЮС

Следующий пункт описания препарата ДИКАРДПЛЮС