ДИГОКСИН 0,25 МГ (АМПУЛЫ) уколы - Фармакокинетика

всасывание: биодоступность препарата составляет 100 %. Начальный эффект наблюдается через 5–30 мин с достижением максимума через 1–4 ч. Связь с белками плазмы — 20–25 %.

распределение: способность накапливаться в тканях (кумулировать) объясняет отсутствие корреляции в начале лечения между выраженностью фармакодинамического эффекта и концентрацией его в плазме. Метаболизируется в печени. Выведение и T½ определяются функцией почек. T½ — 30–40 ч. При в/в введении 50–70 % дигоксина выводится почками в неизменённом виде. Интенсивность почечного выведения определяется величиной гломерулярной фильтрации. При пероральном приёме интенсивность метаболизма возрастает.

выведение: при незначительной ХПН снижение почечного выведения дигоксина компенсируется за счёт печёночного метаболизма до неактивных соединений. При печёночной недостаточности компенсация происходит за счёт усиления почечного выведения дигоксина. Оптимальная концентрация дигоксина в плазме через 6 ч после введения составляет 1–2 нг/мл, более высокие концентрации — токсические.

На страницу препарата ДИГОКСИН 0,25 МГ (АМПУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ДИГОКСИН 0,25 МГ (АМПУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ДИГОКСИН 0,25 МГ (АМПУЛЫ)