ДИГОКСИН 0,1 МГ - Фармакокинетика

Абсорбция при пероральном приёме вариабельна, зависит от моторики желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), от лекарственной формы, от сопутствующего приёма пищи, от взаимодействия с другими лекарственными средствами (JIC). Биодоступность различных пероральних лекарственных форм дигоксина (биодоступность, начало, максимум действия соответственно): таблетки — 60-80 %, 0.5-2 ч, 2-6 ч; эликсир — 70-85 %, 0.5-2 ч, 2-6 ч; 5-30 мин, 1-4 ч; капсулы — 90-100 %, 0.5-2 ч, 2-6 ч.

При нормальной кислотности желудочного сока разрушается незначительное количество дигоксина, при гиперацидных состояниях может разрушиться большее его количество. Для полной абсорбции требуется достаточная экспозиция в кишечнике: при снижении моторики ЖКТ биодоступность ЛС максимальная, при усиленной перистальтике минимальная. Связь с белками плазмы — 20-25 %. Способность накапливаться в тканях (кумулировать) объясняет отсутствие корреляции в начале лечения между выраженностью фармакодинамического эффекта и концентрацией его. в плазме. Метаболизируется. в печени. Выведение и Тщ определяются функцией, почек. T1/2 — 30-40 ч. Интенсивность почечного выведения определяется величиной гломерулярной фильтрации. При пероральном приёме интенсивность метаболизма возрастает.

При незначительной хронической почечной недостаточности (ХПН) снижение почечного выведения дигоксина компенсируется за счёт печеночного метаболизма до неактивных соединений. При печёночной недостаточности компенсация происходит за счёт усиления почечного выведения дигоксина. Оптимальная концентрация дигоксина в плазме через 6 ч после введения составляет 1-2 нг/мл, более высокие концентрации — токсические.

На страницу препарата ДИГОКСИН 0,1 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ДИГОКСИН 0,1 МГ

Следующий пункт описания препарата ДИГОКСИН 0,1 МГ