ДИГОКСИН - БИННОФАРМ - Фармакокинетика

Всасывание из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) — вариабильно, составляет 70–80 % дозы и зависит от моторики ЖКТ, лекарственной формы, сопутствующего приёма пищи, от взаимодействия с другими лекарственными средствами. Биодоступность 60–80 %. При нормальной кислотности желудочного сока разрушается незначительное количество дигоксина, при гиперацидных состояниях может разрушаться большее его количество. Для полной абсорбции требуется достаточная экспозиция в кишечнике: при снижении моторики ЖКТ биодоступность максимальная, при усиленной перистальтике — минимальная. Способность накапливаться в тканях (кумулировать) объясняет отсутствие корреляции в начале лечения между выраженностью фармакодинамического эффекта и концентрацией его в плазме крови. Максимальная концентрация дигоксина в плазме крови достигается через 1–2 ч. Связь с белками плазмы крови составляет 25 %. Кажущийся объём распределения — 5 л/кг.

Метаболизируется в печени. Дигоксин выводится преимущественно почками (60–80 % в неизменённом виде). Период полувыведения составляет около 40 ч. Выведение и период полувыведения определяется функцией почек. Интенсивность почечного выведения определяется величиной гломерулярной фильтрации. При незначительной хронической почечной недостаточности снижение почечного выведения дигоксина компенсируется за счёт печёночного метаболизма дигоксина до неактивных метаболитов. При печёночной недостаточности компенсация происходит за счёт усиления почечного выведения дигоксина.

На страницу препарата ДИГОКСИН - БИННОФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ДИГОКСИН - БИННОФАРМ

Следующий пункт описания препарата ДИГОКСИН - БИННОФАРМ