ДИБАЗОЛ - ВЕРОФАРМ - инструкция по применению

Регистрационный номер

Р N000861/02

Торговое наименование

Дибазол

Международное непатентованное наименование

Бендазол

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Состав на 1 мл:Активное вещество: бендазола гидрохлорид — 10,0 мгВспомогательные вещества: глицерол — 108,0 мгэтанол 95 % -0,1 млхлористоводородная кислота 0,1 М — 0,01 млвода для инъекций — до 1,0 мл.

Фармакотерапевтическая группа

Вазодилатирующее средство

Код АТХ

C04AX

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бендазолу и другим компонентам препарата; заболевания, сопровождающиеся повышенным мышечным тонусом или судорожным синдромом, возраст до 18 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Поскольку данные о безопасности препарата для плода отсутствуют, его нельзя применять во время беременности.

Неизвестно, выделяется ли бендазол в грудное молоко. В период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на время лечения препаратом Дибазол.

Побочное действие

Частота развития нежелательных реакций изложена в соответствии со следующей градацией: очень часто >1/10, часто от > 1/100 до <1/10, нечасто от >1/1000 до <1/100.Со стороны центральной нервной системы: часто — головокружение, лёгкая головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто — тошнота.

Местные реакции (вместе введения): очень часто — болезненность в месте введения.

Прочие: часто — повышенное потоотделение, ощущение жара, нечасто — аллергические реакции. При снижении дозы или отмене препарата названные побочные явления быстро проходят.

Передозировка

Сведения отсутствуют.

Особые указания

Не применять для длительного лечения артериальной гипертензии, особенно у пациентов пожилого возраста, так как антигипертензивный эффект связан с уменьшением сердечного выброса и возможно ухудшение показателей электрокардиограммы.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (риск развития головокружения и головной боли).

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл.

По 1 мл, 2 мл или 5 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла тип I с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой или без кольца разлома, цветной точки и насечки. На ампулы дополнительно может наноситься одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровая кодировка или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной или пленки полимерной или без фольги и без пленки.

Или по 5 ампул помещают предварительно изготовленную форму (трей) из картона с ячейками для укладки ампул.1 или 2 контурных ячейковых упаковок или картонных трея вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным, или без ножа ампульного и скарификатора ампульного помещают в картонную упаковку (пачку).

Хранение

При температуре от +5 до +30 °C.Хранить в местах недоступных для детей.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Верофарм, АО,

Российская Федерация

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.