ДИАМИДАЗЕПАМ - Фармакокинетика
При пероральном применении Диамидазепам быстро абсорбируется. После однократного приёма эффект препарата развивается через 30-60 мин. Максимальная концентрация достигается через 4 часа после применения и зависит от дозы. Максимальную концентрацию препарата отмечают в печени, почках и жировой ткани. Биодоступность составляет 90 %. Установлено, что в плазме крови человека выявляют только дезалкилированный метаболит, неизменённый препарат не определяют даже в следовых количествах. Особенностью фармакокинетики Диамидазепама является низкая скорость элиминации его основного метаболита при однократном приёме. Период полувыведения из плазмы крови составляет 86,7 ч, клиренс — 3,03 л/ч, время определения концентрации препарата в крови — 127,32 ч.
На страницу препарата ДИАМИДАЗЕПАМ
Предыдущий пункт описания препарата ДИАМИДАЗЕПАМ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ДИАМИДАЗЕПАМ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.