ДИАЦЕРЕИН - Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), биодоступность увеличивается на 25 % при одновременном приёме с пищей.
Время достижения максимальной концентрации (Тсmax) — 144 мин. При однократном приёме 50 мг максимальная концентрация (Cmax) — 3.15 мг/л, при многократном приёме, в связи с кумуляцией препарата, Сmax повышается. Полностью деацетилируется до реина. Связь реина с белками (альбумином) практически 100 %. Рейн проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры.
Период полувыведения (T½) — 255 мин. Выводится почками в неизменённом виде (20 %), в виде глюкуронида (60 %) и в виде сульфата (20 %).
На страницу препарата ДИАЦЕРЕИН
Предыдущий пункт описания препарата ДИАЦЕРЕИН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ДИАЦЕРЕИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.