ДИАБЕТАЛОНГ - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь гликлазид полностью абсорбируется. Концентрация гликлазида в плазме крови возрастает постепенно, выходя на плато через 6 часов и поддерживается на протяжении 6-12 часов. Индивидуальная вариабельность низкая.

Прием пищи не влияет на скорость или степень абсорбции гликлазида.

Распределение

С белками плазмы связывается приблизительно 95 % гликлазида. Объём распределения — около 30 л. Прием препарата в дозе 60 мг один раз в сутки обеспечивает поддержание эффективной концентрации гликлазида в плазме крови более 24 часов.

Метаболизм

Гликлазид метаболизируется преимущественно в печени. Активные метаболиты в плазме крови отсутствуют.

Выведение

Гликлазид выводится, главным образом, почками: выведение осуществляется в виде метаболитов, менее 1 % выводится почками в неизменённом виде. Период полувыведения гликлазида составляет в среднем от 12 до 20 часов.

Линейность

Взаимосвязь между принятой дозой (до 120 мг) и площадью под фармакокинетической кривой "концентрация — время" является линейной.

Пожилые люди

У лиц пожилого возраста не наблюдается существенных изменений фармакокинетических параметров.

На страницу препарата ДИАБЕТАЛОНГ

Предыдущий пункт описания препарата ДИАБЕТАЛОНГ

Следующий пункт описания препарата ДИАБЕТАЛОНГ