ДИАБЕТАЛОНГ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика
После приёма внутрь гликлазид полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на всасывание. Концентрация действующего вещества в плазме крови постепенно плавно возрастает, достигает максимума и выходит на плато через.6-12 часов после приёма препарата. Индивидуальная вариабельность относительно низка. Взаимосвязь между принятой дозой и концентрацией препарата в плазме крови представляет собой линейную зависимость от времени.
Связь с белками плазмы составляет приблизительно 95 %.
Метаболизируется в печени и выводится, главным образом, почками. Выведение почками осуществляется преимущественно в виде метаболитов, менее 1 % препарата выводится в неизменённом виде.
Активные метаболиты в плазме отсутствуют. Период полувыведения составляет примерно 16 часов (от 12 до 20 часов).
У лиц пожилого возраста клинически значимых изменений фармакокинетических параметров не наблюдается.
На страницу препарата ДИАБЕТАЛОНГ (ТАБЛЕТКИ)
Предыдущий пункт описания препарата ДИАБЕТАЛОНГ (ТАБЛЕТКИ)
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ДИАБЕТАЛОНГ (ТАБЛЕТКИ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.