ДИАБЕФАРМ - Фармакокинетика
После приёма внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Абсорбция — высокая. После перорального приёма 80 мг максимальная концентрация в крови (2,2-8 мкг/мл) достигается примерно через 4 ч, после приёма 40 мг максимальная концентрация в крови (2-3 мкг/мл) — достигается через 2 -3 ч. Связь с белками плазмы — 85-97 %, объём распределения — 0,35 л/кг. Равновесная концентрация в крови достигается через 2 суток. Метаболизируется в печени, при этом образуется 8 метаболитов. Количество основного метаболита, встречающегося в крови, составляет 2-3 % от всего количества принятого препарата, он не оказывает гипогликемического действия, однако улучшает микроциркуляцию. Выводится почками — 70 % в виде метаболитов, менее 1 % в неизменённом виде; через кишечник — 12 % в виде метаболитов.
Период полувыведения составляет 8 — 20 ч.
На страницу препарата ДИАБЕФАРМ
Предыдущий пункт описания препарата ДИАБЕФАРМ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ДИАБЕФАРМ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.