ДИАБЕФАРМ МВ 30 МГ - Фармакокинетика
Практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) после приёма внутрь. Концентрация действующего вещества в плазме возрастает постепенно, достигая максимума через 6–12 ч после приёма препарата. Приём пищи не влияет на всасывание. Связь с белками плазмы составляет приблизительно 95 %. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения составляет примерно 16 ч. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов и около 1 % препарата выводится почками в неизменном виде. У лиц пожилого возраста не наблюдается каких-либо существенных клинических изменений фармакокинетики. Благодаря особенностям лекарственной формы, ежедневный приём однократной дозы препарата обеспечивает эффективную терапевтическую концентрацию гликлазида в плазме на протяжении 24 часов.
На страницу препарата ДИАБЕФАРМ МВ 30 МГ
Предыдущий пункт описания препарата ДИАБЕФАРМ МВ 30 МГ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ДИАБЕФАРМ МВ 30 МГ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.