ДЕЗЛОРАТАДИН - ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА - Фармакокинетика

Дезлоратадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Определяется в плазме крови через 30 мин после приёма внутрь. Максимальная концентрация достигается в среднем через 3 ч после приёма. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Связь с белками плазмы составляет 83-87 %.

При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки клинически значимой кумуляции препарата не отмечается.

Одновременный приём пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина при применении в дозе 7,5 мг 1 раз в день. Дезлоратадин не является ингибитором CYP3А4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина. Интенсивно метаболизируется в печени путём гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (< 2 %) и через кишечник (< 7 %) в неизмененном виде. Период полувыведения — в среднем 27 ч.

На страницу препарата ДЕЗЛОРАТАДИН - ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

Предыдущий пункт описания препарата ДЕЗЛОРАТАДИН - ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

Следующий пункт описания препарата ДЕЗЛОРАТАДИН - ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА